G カップにパ イ 擦 りされて顔 射が最高！！
- 近藤無傷！！ Home
2008/11/19 (Wed) 17:01:29
パ イ 擦 り気持ちよすぎる！！
マ ン コも気持ちいいけど
胸の谷間がヤバイって！
最近 巨 乳 多いから
余裕でやってもらえるぜ（笑）
http://cerrie.net/misekun2_k/?TRuixf66
笑ってください - 紅い猫
2008/11/11 (Tue) 02:07:11
今年の５月に、母が肝硬変と子宮頸がんを患いました。第３ステ－ジのｂでした。肝硬変もあったので、放射線のみの治療でしたが無事にがん細胞が消えて先日退院となりました。この母の病気では、いろんな人が私たち家族を見守ってくださり、支えて頂きました。感謝でいっぱいです。
そして、この経験を経て自分はがんと戦っている人とその家族の人を応援していこうと思います。と、言っても、何をすれば良いのかまだわかりませんが・・。
でも、一つ自信をもって伝えられるのは、「笑っていてください」です。
当事者や大事な人が苦しんでいるのに、笑えないと怒られると思いますが、それでも自分は、あえて「笑っていてください」と伝えたいです。
自分も母が、がんだと知り涙を流しました。そして、その後は無理やり笑いました。だって、そうしないと周りの人、家族も苦しんだままになって治してあげることも、治ることも出来ないと思ったか
ら。
だから、泣くだけないたら、笑ってください。
Re: 笑ってください - age
2008/11/13 (Thu) 19:17:56
＾－＾
ようこさんへ - ｋａｅｋｏ
2008/11/01 (Sat) 18:14:25
初めて掲示板に投稿します。私は、今年子宮頸がんの1b1期と診断され、8月に円錐切除術、広汎子宮頚部摘出手術を受けました。最初はｺﾝｼﾞﾛｰﾏと言われ、その後医大での組織診断で浸潤癌と告知されました。その頃仕事も忙しく、また彼と付き合い初めて間もなくだったので、どうしていいかわからず夜になって一人になるとよく泣いていました。たくさん泣き、彼にも迷惑をかけてしまいました。おかげさまでﾘﾝﾊﾟ転移もなく、現在は毎月1回の定期健診で経過観察中です。癌に対する恐怖はご本人にしかわからないと思うけど、いっぱい泣いていっぱい笑ってほしいです。人は一人じゃないこと、一人では生きれないことを教えてくれた病気に私は少しだけ感謝しています。毎日鏡で自分の傷跡を見ると、再発の恐怖は消えないけど、病気に立ち向かう勇気を持ってください。つらいときはつらいと言ってもいいんです。溜め込まず自分の生命力を信じて戦ってください。
Re: ようこさんへ - age
2008/11/10 (Mon) 20:34:49
押し上げます
無題 - ようこ
2008/11/01 (Sat) 17:17:27
kazeさん、hideさんありがとうございます。
久しぶりにパソコンを前にしています。
経過観察より蒸散を勧められ、結局レーザーで焼く事になりました。
不思議と、方向が決まったらスッキリしました。
再来週の術日まで、何も考えずに楽しみを見つけて過ごせたらいいな。
頑張ります
教えて下さい - ぱすた
2008/10/28 (Tue) 16:10:24
現在抗がん剤治療中ですが、再発部が大きくなってます。手術して取りのぞくか、そのまま治療を続けるか、悩んでいます。副作用に耐えても効果がないのもやだし、手術はもっといやだし、みなさんはどうしますか。
Re: 教えて下さい - 夏椿
2008/10/29 (Wed) 07:27:26
http://www.gankeijiban.com/bbs/040fujin/ 上記で相談されるとよいとお思います 不安だと思いますが気持ちを強く持って下さい お大事に
ありがとうございます - ぱすた
2008/10/30 (Thu) 10:48:50
さっそく、情報ありがとうございます。自分で決めなければならないのに、ほかの人に聞くのもおかしいと思ったのですが、みなさんならどうするか、聞いてみたかったのです。今は、趣味の手編みに没頭してます。夏椿さんも、寒くなってきましたので、風邪などひかぬよう、ご自愛ください。
Re: 教えて下さい - MKK
2008/10/30 (Thu) 15:27:22
私は、この程初回治療（手術＋化学療法）が終わったところです。
癌が発見されてから、セカンドオピニオンも考えましたが、主治医の考えと自分の希望が一致した事もあって、１つの病院の意見のみで治療を受けました。
ですが、これからもし、再発するようなことがあれば、セカンドオピニオンを受けると思います。
はすたさんは、もうセカンドオピニオンをお受けになっているかもしれませんが、もしまだであれば一度他の医師の意見を聞かれてみるといいかもしれませんね。
抗癌剤を続けるか手術かどのような選択をするにしても、難しい作業ですが、最後は自分で決めなければなりません。お互い、悔いのないように臨みまよう！！
Re: 教えて下さい - 夏椿
2008/10/30 (Thu) 17:22:01
ぱすたさん、その後体調はいかがですか？
＞副作用に耐えても効果がないのもやだし、手術はもっといやだし
抗癌剤はやってみないとわからないし
手術を拒否したいのであれば
副作用が最少であって欲しいと願いながら治療を受けるしかないかもしれませんね
MKK さんが書かれている通りセカンドオピニオンに行かれると得るものが沢山あると思います
私もお薦めします
色々な先生の意見の中から自分が希望する治療が受けられるといいですね
はじめまして！ - るびたん Home
2008/10/30 (Thu) 14:15:20
全国がんｍａｐ登録させていただきました（*^_^*）
今年の8月に乳がん告知9月に手術をし右乳房切除し、今は抗がん剤治療中です。
私は昨年に保険に入ろうとずっと考えていたのですが、結局はいっていませんでした・・。
みなさんは入っていましたか？
正直、抗がん剤代と服用代がものすごい金額で、毎月家計を圧迫し、再発をしないようにいまを頑張っていますがお金のせいで心が病んでくるしくなったりしますm(_ _)m
皆さんはどうですか？
励まされても・・・ - ようこ
2008/09/25 (Thu) 06:45:05
皆様、お久しぶりです。
先日診療所に結果を聞きに行きました。
「3aだから大丈夫ですよ」と気楽に言われました。
「ここでも検査できるけど、大きいところに行かない？」と言われました。
そしてK大学病院を紹介されました。
3a～3bは微妙で、グレーな位置らしいですね・・・。
友達は「大丈夫だよ～。確立低いじゃん！」と励ましてくれますが、どこにも根拠がない言葉なので、嬉しい反面、あまり励みにならないと思ってきてしまい、これ以上言うのはやめようと思いました。
ここのページを拝見してるのが一番勇気をもらえます。
引きこもらないように気をつけなくちゃ！
Re: 励まされても・・・ - hide
2008/09/26 (Fri) 02:07:54
こんばんは＾＾
結果を聞いてこられたんですね。
医師の説明はよく解りましたか？
グレーなのはなんだかイライラしちゃいますよね。私もその状況でほぼ１年近く過ごしました。で、何度目かの検査でひとつ進んでしまったので手術に踏み切りました。悪くなってたらどうしようとか、転移してたら・・・とかいろいろ考えても辛いだけなのですがいちおう最悪を考えてしまうんですよね。
そんな本人の思いを知ってか知らずかＤｒは割とドライ・・＾＾でもそれくらいの方が冷静になれるんですが。
今の結果をよく見極めて大きな病院を勧められたのならそれに従って継続して経過観察してもらうのが一番安心かもです。
一番大事なのはネガティブな気持ちに負けないことと、いま自分にできることをＤｒや家族と相談しながらしっかりやっておくことでしょうか。
偉そうに言ってますが、私も長く続く痛みや副作用や再発の不安で心が負けそうになるけど、みんながんばってるな～と励まされています。
頑張らないけど諦めない。わからないことで悩まない。うまく病気とつきあうわたしの方法です。
Re: 励まされても・・・ - kaze
2008/10/15 (Wed) 23:06:33
ようこさん 体調はいかがですか
気持ちのほうがしんどくなっているのではないかと気になり、お声かけさせていただきました
私はすでにがん患者で経過観察の中で子宮がんも危惧し定期的に検査していました
最初はⅠかⅡでした
それがⅢaになりその状態がしばらく続きました
３ヶ月ごとに検査し・・やはり悪い方向も考えましたよ
そのときは手術覚悟もし・・でしたが
主治医がウィルス検査をしたいというので受けました
その検査でリスクの高いウィルスに感染していれば要注意だったらしいのですがその検査ではクリアしました
そのときに確認したのですがⅢaでもⅠに戻る可能性はあると。。
そして半年後・・嬉しいことにⅠに戻っていました
その半年の間は好きなことをして出来るだけストレスを軽くするように心がけましたよ
主治医も「よし！！」と嬉しそうでした
こういうこともあります
え～～と思われるかもしれませんが
＞「3aだから大丈夫ですよ」と気楽に言われましたその言葉はきっとこういうこともあるということだと思います
あまり深く考えすぎませんように。
こういうこともあると心の隅に置いて置いてくださいね
Re: 励まされても・・・ - --
2008/10/21 (Tue) 22:15:33
あげ
Re: 励まされても・・・ - --
2008/10/22 (Wed) 22:52:38
あげ
記事の一部を上げました。 - shiyoh
2008/10/21 (Tue) 22:23:10
この掲示板にふさわしくない投稿が重なっていたので、今までの記事の一部を上げました。
順序が入れ替わってしまってたりして申し訳ありませんが、ミームラさんが作ってくださった掲示板を汚されたくないので、何卒御協力をお願いいたします
Re: 記事の一部を上げました。 - --
2008/10/22 (Wed) 22:30:29
あげ
はじめまして - ちさと
2008/10/07 (Tue) 08:14:51
私の祖母がこの前
子宮から出血があり
病院に行ったところ
末期の子宮ガンになっていました
ガンは子宮の入り口と
奥の方に出来てしまっていました。
祖母はもう70歳をすぎていて
体力も無いしペースメーカーを
入れているため摘出手術が出来ません
また放射線や抗ガン剤は
本人はつらい思いまでして
やりたくないと言って
自宅療養で酷くなったら
入院して痛み止めを打って
過ごすと言っていました。
本当は頑張って治療して欲しいのですが
治療して治る確率はあるのでしょうか？
また何と声をかけたら
良いのかよく分かりません
同じような方や
また子宮ガンについて詳しい方も
ぜひアドバイスをよろしくお願いします。
Re: はじめまして - 夏椿
2008/10/07 (Tue) 19:39:17
始めまして
ご心配ですね
http://www.gankeijiban.com/bbs/040fujin/
上記掲示板の婦人科で聞けば体験者の方が沢山いらっしゃいますので詳しく教えていただけると思います
おばあさま大事にしてあげてくださいね
ありがとうございます！ - ちさと
2008/10/09 (Thu) 08:40:34
夏椿さんお返事ありがとうございます!
是非とも参考にさせていただきますね！
Re: はじめまして - --
2008/10/22 (Wed) 22:24:40
あげ
無理なのかな - 生きたいけど
2008/10/05 (Sun) 16:50:48
肺腺がん宣告、Ⅳ期
癌＝死 多少延命が出来るとは言え肺癌はやはり＝死なのですね、早期に発見しても、手術しても完治は数パーセントで望めない
やはり現実に何万と言う肺ガン患者が毎年亡くなっているのをみると数十年前からの治療と今の治療では大差なくてやはり転移、再発を繰り返し今は元気でもやがて体力を失った体に巣食い死に導くんですね
癌になった時点で人生を終える覚悟をしないと駄目なんですね･…どれだけ頑張った人でも痛い思いをし、寂しい思いをし力尽きて･…恐いです、恐怖心しかありません
Re: 無理なのかな - tatsu
2008/10/09 (Thu) 13:14:59
はじめまして、先月15日に妻を肺腺ガンで亡くしました。6月25日に入院して80日の闘病生活であっという間に逝ってしまいました。
同じｽﾃｰｼﾞⅣでした。
知ったかぶって励ますとか、哲学的な蘊蓄、緩和ｹｱとか、ｱﾄﾞﾊﾞｲｽなんてとても出来ません。
病気と言うよりも何か運命的な得体の知れない大きな恐ろしい力に呆然としています。
すみません、自分でも何いってるのか分かりません。気を落とす意図では毛頭ありません。
ただ、妻には「あせらず、あわてず、あきらめず」でいこうね、といつも話してました。
Re: 無理なのかな - 生きたいけど
2008/10/09 (Thu) 15:07:55
＞ tatsu
奥様旅立たれたのですね、お力落としのないように
ご自身のお体ご自愛ください
奥様ときちんとお別れできましたか？
奥様急いで旅立たれたのですね
お話し相手を亡くしお寂しいと思いますが
毎日を明るく過ごされること願っています
＞気を落とす意図では毛頭ありません
わかっています、そんなふうに思っていませんので安心してください
返信ありがとうございました
無題 - ゆーき
2008/10/12 (Sun) 02:28:27
家族2人を癌で亡くしました。
2人とも恐怖や不安を抱えながら、諦めたり、全部投げ出したり、それでも希望捨てずに、少なくともわたしには頑張っているように見えました。
患者の家族として一緒に苦しんだり頑張ったりしていたつもりですが、やはり患者本人の苦しみとそれを看る家族の苦しみは違うのでしょうね。
辛いときは今日一日をどう快適に過ごすか考えるのが良いです。
ただ、家族を2人失ってから、肺癌（手術できないと言っていたので末期でしょう）の友達が出来ました。その友達はわたしに「一人で死ぬのが寂しい」と言うので、家族を看取った直後のわたしはその人の寂しさが少しでも払拭できれば、と個人的に付き合い出したのですが、本当に死地から不死鳥が蘇るように良くなり、あれから5年ですが、ほとんど完治したみたいです。治療が劇的に効いたみたいです。精神的にもタフな人なのですが、そんな話があるのも現実です。
Re: 無理なのかな - --
2008/10/21 (Tue) 22:19:14
あげ
こんばんは！ - デコ
2008/09/24 (Wed) 01:41:06
はじめまして、ここ数日旦那のパソコンを借り調べものをしていて、たまたまこの掲示板へ辿りつきました！私は3年前スキルス胃癌の手術を受けました。当時子供は2歳半、幼稚園の入園… 子供の成長… もう私には見られないんだな～と、毎日泣いて過ごしました！もともと体は弱い方なのですが… その後、色々な面で術後の副作用？があり＋酷い偏頭痛もあったりで薬は手放せず1/3残った胃に物凄く負担をかけています。毎日胃痛に悩まされてもいます。去年暮からの検査でマーカーの数値が、徐々に上がってきたりしてパニックになりましたが！9ヶ月経ち少しずつではありますが、また下がってきました。再発の二文字は一生ついてまわるんでしょうね～！
辛いです。でも、同じ様に頑張ってる皆さん！私の家族の為に母は頑張ります。
Re: こんばんは！ - 夏椿
2008/10/05 (Sun) 14:25:42
初めましてデコ様
＞再発の二文字は一生ついてまわるんでしょうね～！
ついて回りますが、ポジティブに考えましょう～＾０＾
お子さんの成長を一日でも長く見守ってあげてください
そうです、母は強し！！
お互いにしっかり子供の行く末を見届けねば･･…ですよ
＾＾頑張りすぎず、でも絶対に諦めない！でいきましょう
ありがとうございます！ - デコ
2008/10/06 (Mon) 10:21:25
はい！子供が大きくなるまで、まだまだ元気でいなければいけませんよね～！ 何でも（良いことも＆悪いことも…）はっきり言ってくれる先生に命を預け1年に数回検査を受けています！今月も血液検査です。夏椿さん！優しいお言葉ホントにありがとうございます。日々前向きに頑張ります。
進行中です - あめんぼぅ
2008/08/28 (Thu) 22:20:51
肺がんⅣ期です。
健康診断で発見され、PETCTや針検査や腫瘍部を手術で取り出しての検査の結果、肺がんと断定、腫瘍は既にあちこちに点在するⅣ期でした。
それまで何の症状も無く、仕事に励みスポーツを楽しむ、病気とは無縁の生活でしたが、抗がん剤を受けて初めて病人の苦しみを知りました。
1回目の抗がん剤はｼｽﾌﾟﾗﾁﾝで3ｸｰﾙ受けましたが、副作用の嘔吐が激しく、病院の匂いが嫌でたまらなくなりました。腫瘍は小さくなり減っていたのですが、3ヶ月程で、副作用ではなく病気そのものの体調の悪さを自覚しました。
頬の内側にも腫瘍が有り、頬が腫れてきていたので
口の中から取り除いてもらう手術を受けました。50前とはいえ、顔の形が変わるのは辛いものがあります。口の中の違和感も消えませんが、腫れていく顔を見ているよりﾏｼというところです。
2回目にｲﾚｯｻを服用しました。飲み薬で副作用もｼﾞﾝﾏｼﾝや赤斑程度で楽だったのですが、効果がないので3週間で止めました。
3回目はﾀｷｿﾃｰﾙを通治で5ｸｰﾙ受けました。それまで転がり落ちる様子だったのがなだらかな斜面にきた感じで、多少の歯止めになったようです。
それでも、抜け落ちた頭にｳｲｯｸﾞを被って頑張って勤めた会社は辞めざるを得ないほど体調は悪くなってしまいました。
現在、仕事を辞めて3週間。まだ息切れしながらも家事や身の回りのことはできるし、本を読んだりと気を紛らわせているけれど、動けなくなった時のことや、どんなふうに最期を迎えるのだろうと不安に思う日々です。
Re: 進行中です - みさと
2008/08/28 (Thu) 23:08:23
あめんぼぅさん、はじめまして
不安な日々を送られているのですね
ﾀｷｿﾃｰﾙで少しでも病気の進行を遅らせる事が出来ますように…
動けなくなった時、最期の時の事いろいろと考えてしまうのですね、苦しいですね
苦しい病気と相対しながら楽しい事を考えるのは難しいですものね
それでもまずは今日1日、本が読めた喜び、お洗濯が出来た喜び、なにか1つでも喜びを見つけて生きてください
そんなふうに考えて少しでも気持ちが楽になられる事を願います
生意気なことを言ってすいません、そして気分を害されたならお許しください
Re: 進行中です - 夏椿
2008/08/31 (Sun) 21:48:22
初めまして、あめんぼぅ様
私も肺、腺がんです
明日から初めての抗癌剤治療になります
私もイレッサが今一だったので放射線＋抗癌剤です
私も先の事考えると不安でたまらないです
皆さん同じ気持ちだと思います
でもがんに罹患した以上は少しでも良い治療（自分が望む治療）を受けられるように情報収集に励みませんか
成るようになる…泣いても、悩んでも結果は同じなんです
以前新聞に載っていた話ですが
母子家庭のお母さんが末期のがんになり余命３ヶ月と言われ娘の将来を心配して３日泣き続け
泣いていても始まらないと自分が亡き後娘が困らないように家の掃除や服の入れ替えなどをして
その後いつまで生きられるか判らないけど娘の為にまとまったお金を残したいと保健事務の資格を取り無我夢中で働いていたら何時の間にか１年過ぎ、２年過ぎ、３年過ぎしていたら癌が消えたそうです
毎日を自分なりに楽しく後悔なく過ごしていたらそういう不思議な事が起るかも知れませんよ～お互いに辛い事乗り越えて先の楽しみを夢見て過ごしましょう
Re: 進行中です - 夏椿
2008/09/06 (Sat) 18:35:14
>深夜便 様
初めましてｍ（＿＿）ｍ 夏椿です
宜しくお願い致します
一点書き込みに凄く違和感を持ちましたので書かせて頂きます、ご不快だったらすいません
＞さあ、完治をめざして！！
完治は望めません、気休めで書くのはどうかと思います
共存や延命と書くべきではないでしょうか？
気になったもので書かせて頂きました
皆、今現在同じ辛さや痛みを経験しているのです
私も先程外泊で自宅に戻り顔出ししています
抗癌剤１回目終了です
放射線は２回受けました
正念場は今からです、明日は脱毛するであろう為髪を短く切って病院に戻ります（；；）髪を短く切るって３０年振りです
子供はショートカットの私を見るのは初めてです
病期と共存の為にはしかたないな
Re: 進行中です - あめんぼぅ
2008/09/27 (Sat) 00:10:47
投稿させて頂いて1ヶ月たってしまいました。
みさとさん、夏椿さん、深夜便さん、書き込みをありがとうございます。
自宅に酸素を付けてもらい、多少良いようです。
９月は３度病院に行ったのですが、姉や兄に乗せて行ってもらった時はそうでもないのですが、自分で運転して行った時はかなり苦しく、酸素ボンベを引いてくるべきだったと後悔しました。
酸素ボンベは悪いイメージがあって付けて出る気が削がれています。ＴＶの何かの番組で、そういう悪循環を続けていると終いにはこうなりますよと、携帯酸素ボンベを引く姿が出て･･･
１０月は１回です。レントゲン撮る度に悪くなっているし、痛み等を和らげる薬を処方していただくくらいしかないので。
緩和ケア病棟や、在宅診療などを薦められています。最後まで自宅で、好きな本を読んだり、TVを見たり、家族やペットの声を聞いたりして過ごしたいので、今度行った時はご相談する予定です。
投稿者削除 - (削除)
2008/08/19 (Tue) 13:25:57
(投稿者により削除されました)
青空さんへ - さくら
2008/08/20 (Wed) 01:36:02
２度の癌告知、お気持ちよくわかります
抗がん剤のつらさも、人それぞれですが辛い症状はどんどん主治医に相談して出来る限り対処してもらいましょう。私は、吐き気止め、痛み止め、睡眠剤などを工夫してもらいながら乗り切っています。
脱毛は気分も凹むし不自由だし、女性としては辛い副作用の一つですね ですがそれが体中にお薬が行きわたっているんだと言い聞かせながらお洒落なウィッグを探したり、バンダナを探したりしています。せっかく５ミリほど生えそろったのに今月からお薬を替えたのでまた丸坊主になります
お正月、ちょっと生えてたら嬉しいな・・と、開き直ってますよ。ちなみに部分ウイッグも売ってるし
これからの季節、ニット帽をかぶってもいいので外出もしやすいですよね。青空さんの明日が晴れてますように。
さくらさん - 青空
2008/09/23 (Tue) 07:21:52
さくらさん、返事くれていたのに、お礼が遅くなってしまって、ごめんなさい!今も毎日気持ちの浮き沈みがあり体も精神的にも、かなりしんどいです.さくらさんも頑張ってるんですよね.逃げたいと思いながらも先生と、お話して頑張ってるんですよね.私も先生に お話しました.自分の体の状態も自分の気持ちも…ちょっとスッキリした気がします.逃げたいけど逃げれない…上手にガンと闘うには…楽しみをみつけて心から笑って又笑いたいなって思いながら闘っていったらいいですよね.ゆっくり頑張りますありがとうございました.さくらさも ゆっくり頑張って笑顔でいてくださいね.
現在、進行中 - しーちゃん
2008/09/17 (Wed) 11:58:42
はじめまして。
私は、３ヶ月前に子宮と卵巣の全摘出手術をしました。
摘出後、病理検査の結果 卵巣がんⅡｃ期との結果
病気になった人みんなが思うこと・・・私も、思いました。
なんで、私が・・・って とても辛かったです。
毎日、泣いてました。 今でもだけど
今は、月１回の抗がん剤治療をしてます。
３クール目が先週終わりました。
抗がん剤の副作用も、精神的にもとても辛いです。
髪の毛も、あとわずかしか残ってないです。
辛くて、悲しい日々を過ごしてるなか こちらのサイトを見つけました。
どうしたら、前向きに過ごせるのか・・・私は、まだ答えを見つけることができません。
抗がん剤治療を投げ出したくなるときもあります。
同じようにがんとたたかってる人とお話がしたくて、書き込みをしました。
無題 - めぐめぐ
2008/09/17 (Wed) 12:33:02
はじめまして！母が卵巣癌で明日手術をします。癌と知ったときはどうしていいか分からず泣いてました。でも今は前向きに頑張ろうと思っています。
Re: 現在、進行中 - しーちゃん
2008/09/17 (Wed) 13:08:25
めぐめぐさん メッセージありがとうございます。
明日、手術なんですね。
私も、手術で取りきれなかった癌がまだあります。
後、３クールの抗がん剤治療をして２度目の手術をします。
少しでも、腫瘍が小さくなってくれていればと思い、治療を続けてます。
お母さんの、支えになってあげてください。
また、お話が出来ればいいなと思ってます。
無題 - めぐめぐ
2008/09/17 (Wed) 14:30:42
私の母も腫瘍が大きいため1回の手術では取りきれないと言われてます。抗がん剤治療をしながら徐々に取るみたいです。入院中ですか？
Re: 現在、進行中 - しーちゃん
2008/09/18 (Thu) 09:30:16
おはようございます。
めくめぐさん、今日 手術ですね。
今は、自宅療養中です。
やっと、副作用も落ち着いてきてます。
深夜便さん とても暖かい言葉ありがとうございます。涙が止まりません。
そうですよね！ 親から貰ったこの身体を大切にしないと・・・
告知されてから、癌になったことを自分で認めたくなかったのかもしれません。
でも、もう病気と向き合っていかなければいけないですね。
確かに、私・・・他の人と比較をしていたかもしれない。
本当に、ありがとうございます。
ここに、来て良かったです。
Re: 現在、進行中 - ぱすた
2008/09/18 (Thu) 10:46:11
卵巣がん４期のぱすたと申します。約３年前、胸水が上がってから、半年毎に再発を繰り返し、現在抗がん剤の種類を替えて、治療中です。今使っているのが効かなくなったら、どうしようかと考えてます。今治療初めたばかりなのに暗い話しでごめんなさい。私が言いたいことは、自分が納得のいく治療をした方がいいということです。そのためにも、自分のがんのことをもっと知ることです。いろいろ本を読んだけど、私が一番いいと思ったのは、柳原和子のがん患者学です。末期がんから生還した人ばかりの闘病記が書いてあり、希望が見えてきます。 参考まで
Re: 現在、進行中 - 夏椿
2008/09/21 (Sun) 06:52:09
＞しーちゃん 様
初めまして、体調はいかがですか？私は昨日今日と外泊で一時帰宅しています
私はどうして私が…と言う気持ちよりも
私で良かったと思いました
私には３人の子供がいますが子供でなくて良かったとまず最初に思いました
自分であれば痛みの強さや辛さがわかるから
また、老いた親にはこんな辛さをあじ合わずに生涯を終えてほしいと思いました
生涯において病気にかからない人はいません
ただそれが私たちの場合 がん という病気に襲われたと言う事で…罹った以上はなんとかしなければね
みんな明日は体調がどうなってるんだろうかとの日々不安な中での生活を強いられますが
なにか夢中になれるものを一つだけでも探せたら
幸せですよ＾＾ｖ
私の場合は洋裁です
ドレスタオルを毎日気が向いたら病院のベッドの上で縫っています、勿論出来上がったものは看護士さんや掃除の方や先生にプレゼント、可愛いのでとても喜ばれています
（時には注文がはいったり）
なにかに集中していると病気を忘れさせてくれます
無理しない程度に打ち込めるものを見つけるのも一つの不安解消になるかもしれませんね
私は常に病気と闘わずマイペースで共存していけたらいいなと思っています（時々折り合いつかない時もありますが＾＾；）先は長いです、なきたい時は泣きたいだけ泣いていつか笑える日が来るといいですね
自宅療養 - ma
2008/09/08 (Mon) 10:15:56
はじめまして。32才男です。去年の12月に肝癌の手術をし、先月に2回目の肝癌の手術しました。経過観察中に再発が確認されたからです。正直、なんで若いのに？とか、俺ばっかり？とか感じました。でも、みんなの書き込みとか見て元気を頂いております。現在は自宅療養中で散歩し、体を動かしてます。みんながんばろう！
Re: 自宅療養 - み～
2008/09/16 (Tue) 22:17:40
はじめまして
あたしも maさんと同じで 回りの友達が 羨ましくて仕方なくて 泣いてばかりいました
でも ここでいろんな人達の書き込みを読んで 少し強くなれた様に思います
このＨＰがあって良かったですよね
お互い頑張りましょうね
MKKさんへ - 心信
2008/09/16 (Tue) 10:07:26
前回は率直な意見をありがとうございます。
そういうつもりではなかったのですが患者様の気持ちを尊重する書き込みができなくてすませんでした。
この掲示板はいろいろな人が利用するのでこれからは軽い気持ちで書き込みするのはやめたいと思います。
MKKさん本当にすいませんでした。
心信さんへ - MKK
2008/09/16 (Tue) 13:10:26
こちらこそ、ご丁寧にレスありがとうございます。
いつも自分に冷静でいようと思いながら、思わずカリカリした気持ちで、書き込んでしまいました。すみません。
患者本人はは勿論のこと看病する方も大変だろうな、と頭の中では分かっているつもりですが、お互い立場が違うと、相手の気持ちを慮るのは難しいですね。
Re: MKKさんへ - 心信
2008/09/16 (Tue) 14:32:18
レスありがとうございます。
あやまらないでください。
今回の件で母を看病する立場として、もっと患者本人、回りの患者さんへの気遣いをしっかりしなければならないと再度、実感できました。ありがとうございます。
これからも精一杯、母の気持ちを理解し、いい看病ができるようにかんばりたいと思います。
書いてみてよかったです - ようこ
2008/09/15 (Mon) 20:27:15
まず、顔も知らない新参者に親身になって言葉をかけてくれる「書き込み」なるものに涙が出てしまいました。こんなに嬉しいものなんて・・・みんなだってつらいのに、優しい言葉をかけられるなんて素直に感激しました。
ドンヨリ過ぎた三連休ですが、私だけ落ちている場合じゃないぞ！！と最終日の今、上をむいていこうと奮い立てそうです。
お返事を読んだ後、目を閉じて「一人じゃない」って自分に言い聞かせて深呼吸をしたら涙がツツツーっと出たけど、なぜだかスッキリしてエンジン全開！とはいかないけどアイドリングして前を向きました。
怖がらずに「知る勇気」をもって、できるだけ冷静に説明を聞いてこなければですね。
受け入れるには時間がかかるもの、とありました。焦ったって騒いだって結果は同じですよね。
ならばみんなのように、強く優しくいたいなと思いました。
でも、まだまだペーペーの私です。パニックになりそうな事態になったら、ここへ来てみんなの話を聞いて落ち着きたいと思います。
あさって17日、怖いですがみんなも通った道なんだから、と勇気をもって臨んできます。
めぐめぐさん、自分じゃないだけに違ったつらさですね。大切な、大切なお母さんですものね。恥ずかしがらずにたくさん手を握ってあげてください。私は握ってほしいから・・・
MKKさん、知った方が落ち着くと書いてありました。私も耳をふさがずにダンボにして自身の病気を知るようにします。
みさとさん、みんなも時間がかかって受け入れているから・・・とあり、ほっとしました。情けなく白旗を揚げてオロオロするのは私だけじゃないのね。普通の女性が戦っているなら私もできるはず！と思えました。そして、おかげさまで「づづづづづ」が打てるようになりました。感謝します。
グッドラックのhideさん、なんて強く優しく生きているのでしょう！私なんて小さい石ころひとつよけれないのに、hideさんは岩石だって笑顔でつまめそうな心意気ですね。そうなんだ、気の持ちようで今日が楽しくもつらくもなるんですよね。
ここにいると、健康・病気関係なく今までの「生き方」を反省し、これからの「生き方」を変えていかなければなんて哲学的な感じになるのは私だけでしょうか？
ああ、そろそろ1時間半経ちます。肩が限界です。早く打てるようになりたいです。
また、遊びに来ます。
勇気が欲しい - ようこ
2008/09/14 (Sun) 02:19:28
はじめまして。
37歳 既婚 こども2名です。
書き込み自体が初体験です。
パソコンにも疎くてここまで書くのに数分かかってます。
でも、だれかと話したくて・・・
不安で一昨日から眠れず、パソコンで癌についてのページをみつずけています。（「つ」に点々が打てませんでした）
昨年、子宮にしこりが見つかり、先生から「半年ごとに検診を」といわれました。
特に肥大することなくきていて、先々週のエコーも内診も「もう、一年おきでいいよ」と言われ安心したのに、おととい診療所から電話があり「子宮がん検診（細胞をとるものは外注らしい）で異常が見つかりました。先生が直接説明して紹介状を書くので17日に来てください」と言われてしまいました。
エコーのとき「左下腹が痛い」と言った時「そこは小腸だから大丈夫」と言われましたが、昨日から慣れないパソコンで調べたら
・初期は症状なし
・進行に従い下腹部痛、出血
・さらに進むと骨盤へ
とあり、半年ごとの検診は意味なかったと落胆。
出血もあったので伝えてありましたが「見たところ大丈夫」と言われていたのに･･･
しかも心配で近所の医大にも行ったのにそこでも大丈夫と言われたのに･･･
全然大丈夫じゃないじゃん！
まだまだ子供も母親を必要としているし、ﾃﾞｰﾀによると初期でも5年生存率は80％くらいだし、検査をしていたけど症状から見るともっと進行していそうだし・・・そしたらどうなるのか、怖くて考えられません。
こんな不安はダンナにも理解できないだろうし、周りの人が羨ましくて悲しくて、娘が不憫で、全てが暗闇。
でも、偶然今夜ここを見てみたら、みんな前を見ていて、病気を受け入れていて、他人に優しくて、分かり合えていて・・・私も慰めてもらいたくて、1時間かけてここまで書きました。
「慰めて欲しい」なんて要求するのはおかしいですよね。でも、だれかに、命のありがたみを感じながら生きている人に、上辺だけじゃない言葉を掛けて欲しくて。
勝手な書き込みですみません。
私なんかよりずっと厳しい状況の人からしたら「甘えるな」ですよね。
でも、17日が怖くてその後の人生が怖くて、どうしようもない私に、厳しく温かい言葉を掛けてもらえたら救われるとおもいます。
すみません
無題 - めぐめぐ
2008/09/14 (Sun) 08:04:14
ようこｻﾝはじめまして。私の母は卵巣癌で18日に手術をします。今のところ転移はないけど腫瘍がかなり大きくて1回の手術では取りきれないため抗がん剤治療をしながら徐々に取るみたいです。癌と言われたときはｼｮｯｸで今も不安でいっぱいだけど家族が支えとなり前向きに頑張ります。
Re: 勇気が欲しい - MKK
2008/09/14 (Sun) 11:58:16
ようこさんへ
はじめまして。私は４月に子宮頸がんで、卵巣･子宮:リンパ節の全摘出手術を受けたものです。
がんかもしれないとの宣告を受け、ショックをお受けになっているよう、心中お察しします。
私は癌宣告を受ける２年前、ひどい貧血状態になり、いろいろ調べましたが、結局その時原因は分かりませんでした。
昨年秋から出血と、おりものの増加という症状があわられ今年になってやっと原因が分かりました。腫瘍のできた場所が頸部と体部の境目だったため発見されにくかったようです。
私も癌宣告を受けた時は「死ぬんだー」と涙が止まりませんでしたが、ネットや本で調べまくることで、病気をより深く知ることができ、次第に落ち着きました。
ようこさんがいま、お受けになった検査が、細胞診だけであれば、まだ「がん」と、確定したわけではありません。紹介状を持って行かれる病院で組織診をして詳しいことがわかると思います。１７日までとても長くお思いになるでしょうが、婦人科の癌は進行が非常にゆっくりです。
お互い、頑張りましょう。
Re: 勇気が欲しい - みさと
2008/09/14 (Sun) 22:05:26
ようこさんはじめまして
不安な様子が伝わってきます
きっと今がいちばん苦しい時ではないかと思います
私もそうでした
多くの人が病気を受け入れるのに時間を要します
涙も流します、あなただけじゃないですよ
でもきっといつか現状を受け入れ前を向ける時がくるはずです
不安をこちらで吐き出して話す事で少しでも楽になれるのならお付き合いさせていただきますね＾＾
１７日、怖いと思いますがしっかりと聞いてきてくださいね
紹介状を書かれるとのことでしたので転院になるのでしょうね
これから治療をしていく病院を選ぶ事も大切かと思います
どうか今夜は眠れますように
明日は少しでも笑顔になれますように
つに点々は ＤＵ と打つってみてね＾＾
では、またお話しましょう
Re: 勇気が欲しい - hide
2008/09/15 (Mon) 00:23:54
はじめましてようこさん<(_ _)>不安な気持ち・・・お察しします。
よくわからない時が一番こわいですよね。
状況がはっきりするとあとは腹くくるだけだったりしますから。
病院選びも重要ですが、しっかり説明してくれる信頼できる先生とお友達になるのが心強いですよ＾＾
私は２００５年に自分で見つけて乳がん温存手術をしました。実はその数年前に子宮がん検診でⅢが出て３か月毎に検査してましたらひとつクラスが上がって怪しくなったので円錐切除術も受けましたし、３０代はネフローゼをやりました。その時も幼い子供が３人もいて、どうしよう！ＴＴとおもいましたが子供が病気でなくてよかった～！と思ったものです。何で私だけこんなに病気するの？なんて思っても、なりたくてなったんじゃないし、なっちゃったもん治すための努力をするしかないのですよね。
私もここのがん友さんたちのブログを見せてもらってめちゃ勇気もらってます。頑張らないけど諦めないで日々明るく、生きていることを感謝して楽しんで暮らせたらいいなーと思ってます。１７日は不安で怖いとは思いますが、しっかり説明をきいてね。紹介される先の病院のこともしっかり調べましょう。旦那さんにもしっかり相談してね。話はそれからです。
とりとめもなく書いてしまいすみません。
では、グットラック！
教えて下さい。 - めぐめぐ
2008/09/11 (Thu) 08:13:23
母が卵巣癌と診断され来週手術をします。癌という言葉に不安でいっぱいです。いろいろと教えて下さい。
Re: 教えて下さい。 - 心信
2008/09/11 (Thu) 13:19:12
はじめまして、めぐめぐさん！
私の母も肺がんです。私もまだまだがんについての知識は乏しいので教えることはできませんが、お互い母の為にそして自分の為にがんばりましょう。
無題 - めぐめぐ
2008/09/11 (Thu) 15:21:00
心信ｻﾝはじめまして。母が癌と診断されたときはどうしていいか分からずただ泣きました。これからいろいろとお話しませんか？
Re: 教えて下さい。 - 心信
2008/09/11 (Thu) 16:39:06
私も母が癌と診断されたときは涙が止まりませんでした。
私と母が住んでいるところは離島で大きな病院もありません。なので市内の総合病院に入院しています。
私は離島で仕事をしているので母と会えるのは週末の2日間だけです。海が時化ると会いに行くことすらできません。
めぐめぐさんは毎日母親に会えるのですか？
無題 - めぐめぐ
2008/09/11 (Thu) 19:29:20
母は元気で今はまだ家でのんびりしてます。来週、大学病院に入院し手術をします。車で30分ぐらいなので遠くはありません。初孫が産まれたばかりなので頑張って治療しないと！
Re: 教えて下さい。 - 心信
2008/09/12 (Fri) 08:10:30
おはようございます！めぐめぐさん！
私の母も孫の顔を見るだけで元気がわいてくるって言ってました（笑）なので、出来るだけ病院にいく時は娘や息子をつれて行くようにしてます。
しかし、病室で走り回るので回り人たちの迷惑になり大変困っています。（笑）
手術を来週にひかえて不安がいっぱいだと思いますが良い方向に物事を考えて頑張って下さい。
すいません！偉そうなこと書いちゃって。
無題 - めぐめぐ
2008/09/12 (Fri) 12:17:16
心信ｻﾝこんにちわ！癌という言葉は嫌ですね。響きが悪い！お母様は入院されて長いんですか？手術はされたんですか？
Re: 教えて下さい。 - 心信
2008/09/12 (Fri) 13:39:04
そうですね！癌とういう言葉、漢字も私も嫌です。
私の母は入院して3ヶ月くらいです。
末期の肺がんで手術はもう不可能です。
首、股関節等に転移しており主治医に歩くことも禁止されています。
最近、肺に溜まった水を抜いたのですが、肺がさけ、その治療のために肺にチューブをとおしています。
会うたびに痩せていく母を見るのはとてもつらいです。
しかし、それ以上につらい思いをし頑張っている母を見るとめそめそできません。
早くからもっと親孝行できなかったのだろうと後悔ばかりしています。だからわたしは母が少しでも喜ぶ事は全力でしてあげたいです。
無題 - めぐめぐ
2008/09/12 (Fri) 21:21:05
母は転移は今のところありません。ただ腫瘍が大きくて1回の手術だと取りきれないので抗がん剤治療をしながら少しずつ取るみたいです。不安ですが前向きに頑張ります！！
Re: 教えて下さい。 - MKK
2008/09/13 (Sat) 12:12:31
はじめまして。
私は４月に子宮頸がんで、卵巣･子宮･リンパ節を手術で全摘し、現在抗癌剤治療中の者です。
心信さんのメッセージで気になったことがあります。
>しかし、病室で走り回るので回り人たちの迷惑になり大変困っています。（笑）
手術後の体調が悪い時に、子どもの走り回る音や声にとても悩まされました。私にも子どもがおり、子育ての大変さは経験し、理解しているつもりですが、それでも体調の悪い時には精神的に堪えました。
お母様に孫の顔を見せたいという気持ちを否定する気は毛頭ありませんし、連れていくなとも申しません。
お母様の闘病の励みになればこれに勝ることはありません。
ですが、文末の(笑)を見る限り、本当に他の患者さんに迷惑をかけているとお思いになっているのか疑問です。
あまりにも無神経な(笑）に思わず書き込ませていただきました。
他の公共施設の違い、心身ともに弱っている人々がいる場所だと言うことを常にお考え下さい。
母が肺癌Ⅳ期と診断され… - ゆう
2008/09/04 (Thu) 23:07:46
我が家は癌家系で両親の両親、そして、さらにはその両親も癌で亡くなっている為、母が肺癌…線癌のⅣ期だと聞いた時にも、悲しいだとか、ショックというよりも、｢あぁ…やっぱり…｣と思ってしまったと同時に、何故か、楽観的というか、共存すれば、癌だって、今は同じ体内の細胞だから、沈静してくれて、長生き出来るんじゃないか？とか考えてしまい、親不孝な娘だなぁと思ってしまいました。
母は今週の火曜日から、抗がん剤治療が始まり、今日、朝、副作用の為か、体調が良くなかったと姉から聞き、私は、せめて、辛い、苦しい思いだけはさせたくない！長生きして欲しいけれど、それ以上に、辛いこと、苦しい思いだけは母にさせたくない！って思い…少しでも、副作用がなくなる方法や、そのうち使うであろうイレッサについて、色々教えて頂けたら幸いです。
頑張るのは母ですが、私が出来る事は、少しでも母が楽しく、痛みがなく、つらくない生活をさせてあげる手助けだけだから。
Re: Re: 母が肺癌Ⅳ期と診断され… - ゆう
2008/09/06 (Sat) 11:44:33
ありがとうございます。
今日、母は外泊届けを出したので、先ほど、迎えに行き、今、自宅でまったりしてます。
まだ、化学療法始めたばかりで、吐き気や匂いが鼻について、食事があまり食べられない状態ですが、帰宅したら、気分がよいみたいです。
肺癌はいきなり症状が進むらしぃので、不安はありますが、まさしく、頑張らないけど諦めません！
とにかく、楽しく幸せな毎日がたくさん送れるように、私達家族がいつも笑顔で支えたいと思います！
Re: 母が肺癌Ⅳ期と診断され… - 夏椿
2008/09/06 (Sat) 18:46:11
＞ゆう様
初めまして、宜しくお願い致します
お母さま私と同じですね
点滴抗癌剤初体験組み（辛いですが）
私は下にも書いていますが↓イレッサ体験済みです
お母さまにイレッサが効くとほんとにいいのですが
祈っています
私の場合は駄目でした、イレッサが効くかどうかの遺伝子検査も出来ますので試された上で飲まれたほうが副作用の事を考えると良いと思います
イレッサも副作用で止められる方が多いので
飲む抗癌剤とは言え簡単に考えない方がいいです
副作用が強く出れば２日で呼吸困難になります
やはり抗癌剤は毒以外のなにものでもありません
あ、効く人には効きますし、延命にもなります
お母さまの事支えてあげてくださいね